jueves, 14 de agosto de 2014

Aumenta la incidencia de paludismo importado en Cataluña, España.

El paludismo o malaria es una enfermedad transmitida por la picadura de mosquitos Anopheles, que causa más de 600.000 muertes al año en todo el mundo. España se encuentra libre de esta enfermedad desde 1964, no obstante, los casos importados de malaria han aumentado desde 2010 en la zona de Cataluña, según datos de la Agencia de Salud Pública de Cataluña.



A pesar de que el paludismo fue erradicado de España en 1964, el número de casos importados está aumentando en nuestro país, debido, probablemente, al aumento de los viajes a países endémicos (inmigración, turismo, cooperación o negocios), así como por los desplazamientos de inmigrantes que vuelven a esas zonas para visitar a sus familias.

No obstante, en algunos países de la UE parece aumentar el riesgo de contraer localmente esta enfermedad. Varios países, entre ellos España, Bélgica y especialmente Grecia notificaron casos autóctonos de paludismo en 2010, 2011 y 2012.

En España actualmente el vector, mosquitos del género Anopheles, está ampliamente repartido por el país, debido a que las condiciones medioambientales son favorables para su cría, desarrollo y permanencia.



Para que se produzca la transmisión autóctona, es necesario que las personas infectadas sean picadas durante la fase de parasitemia (presencia de parásitos en el torrente circulatorio) por el vector apropiado. Por el momento, el riesgo de transmisión autóctona es, según el Instituto de Salud Carlos III, muy bajo.

Paludismo importado en Cataluña

En concreto, en la Comunidad Autónoma de Cataluña, la Agencia de Salud Pública informa de un incremento en los casos importados de malaria en territorio catalán. En el período 2005-2013, el 89% de los casos notificados provenían del continente africano y los países con el número más alto de casos fueron Guinea ecuatorial, Senegal, Gambia, Nigeria y Mali.



En Cataluña la incidencia del paludismo tendió a disminuir durante el período 2000-2009. Sin embargo, a partir de 2010, la incidencia aumentó y la tasa del año 2013 fue de 2,8 por 100.000 habitantes.



Publicado en Higiene Ambiental, el jueves 14 de agosto de 2014.

Las imágenes las he obtenido por una búsqueda de "paludismo África" en Google Imágenes.Agradezco a los autores de las fotos y de las imágenes por compartirlas en la red.

miércoles, 13 de agosto de 2014

ADAPHI Asociación de Alérgicos a las Picaduras de Himenópteros

El pasado mes vi por la televisión una asociación, ADAPHI, que es interesante conocer que existe.





ADAPHI es una Asociación de Alérgicos a las Picaduras de Himenópteros (abejas y avispas).

Podéis enlazar en:  http://www.scaic.cat/scaic/adaphi.htm

Los Centros que tratan las alérgicas de himenópteros son:

Hospital Arquitecto Marcide
Estrada San Pedro de Leira s/n
FERROL (A Coruña) 15405
981 334 000 Ext 34247

Hospital de Conxo (Provincial de Santiago de Compostela)
Ramón Baltar, s/n
SANTIAGO DE COMPOSTELA (A Coruña)  15706
981 951 750/1
carmen.vidal.pan@sergas.es
virginia.rodriguez.marquez@sergas.es

Hospital General Universitario de Alicante
Pintor Baeza, s/n
ALACANT 03010
965 938 573

Hospital General Universitario de Elche
Camino de la Almazara, 11
ELCHE (Alacant) 03203
966 679 136

Hospital Torrecardenas
Paraje Torrecardenas s/n
ALMERIA 04009
950 016 405

Hospital Nuestra Señora de Sonsoles
Ctra. de Madrid, km 109
AVILA 05071
920 35 80 00 Ext 286, 287

Hospital Universitario Infanta Cristina
Carreterra de Portugal s/n
BADAJOZ  06080
924 218 100 Ext 18266
mgg01ba@saludalia.com

Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
Ctra Canyeret s/n
BADALONA (Barcelona)  08916
934 978 851
26080tdc@comb.es

Hospital Sant Pau
Sant Antoni Mª Claret, 167
BARCELONA  08025
932 919 000

Secció d’Al·lèrgia, Hospital de la Vall d’Hebron
Pg. Vall d’Hebron 119-129
BARCELONA  08035
932 746 203
vcardona@cs.vhebron.es

Unidad de Alergia. ICPCT. Hospital Clínic de Barcelona
Villarroel 170
BARCELONA  08036
932 275 540
med00039@saludalia.com

Servicio de Alergia . Institut Universitari Dexeus
Paseo Bonanova 67-69, segunda planta
BARCELONA  08036
934 178 000
arxeus@hotmail.com

Unitat d'Al·lergologia. Hospital Universitari de Bellvitge
Feixa Llarga s/n
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT (Barcelona)  08907
933 357 011 Ext 3372, 3376, 2614
mcorominas@csub.scs.es

Complejo Hospitalario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara
Avda Pablo Naranjo s/n
CÁCERES  10003
927 256 317

Unidad de Alergología. Hospital Virgen del Puerto
Paraje de Valcorchero s/n
PLASENCIA (Cáceres)  10600
927 458 000

Hospital General de Castello
Avenida Benicassim
CASTELLÓ  12004
964 726 500 Ext 54030
demateo_jos@gva.es

Hospital Reina Sofia
Avda Menendez Pidal s/n
CÓRDOBA  14001
957 011 240 Fax: 957 011 208

Hospital Universitario San Cecilio
Av Dr Olóriz, 16
GRANADA  18012
958 023 132
angeles.lara.sspa@juntadeandalucia.es

Hospital General y Universitario de Guadalajara
Donantes de Sangre s/n
GUADALAJARA  19002
949 209 200

Hospital Donostia
Pº Dr. Begiristain, 107-116.
S. SEBASTIAN (Guipuzcoa)  20014
943 447 000
ajoral@chdo.osakidetza.net

Centro Periférico de Especialidades “Virgen de la Cinta” SAS
Via Paisajista s/n.
HUELVA  41001
959 015 030

Unitat d’Al·lèrgia. Hospitals Universitari Arnau de Vilanova – Santa Maria
Rovira Roure, 44
LLEIDA  25006
973 727 222

Unidad de Alergia. Fundación Hospital Alcorcón
Avenida Budapest 1
ALCORCON (Madrid)  28922
916 219 711
MATejedor@fhalcorcon.es

Clínica de Asma y Alergia Dres Ojeda
Oquendo, 23
MADRID  28006
915 623 262 / 915 626 727
pojeda@telefonica.net

Servicio de Alergia. Hospital Clínico San Carlos
Prof Martin Lagos, s/n
MADRID  28040
913 303 012
mmartinez.hcsc@salud.madrid.org

Servicio de Alergia. Hospital Ramón y Cajal
Carretera de Colmenar KM 9,100
MADRID  28034
913 368 616 / 913 368 341 / 913 368 338 / 913 368 340
bhoz.hrc@salud.madrid.org

Hospital Universitario La Paz
Paseo de la Castellana, 261
MADRID  28046
917 477 144 (Unidad de Adultos) 917 477 143 (Unidad pediátrica)

Consulta de Alergia. Centro de Especialidades de Argüelles. Area 6 Madrid
Quintana 11
MADRID  28008
915 595 402 / 915 595 403
aiglesiasc@meditex.es

Hospital Carlos Haya
Pabellón C.Pza Hospital Civil s/n
MALAGA  29009
952 645 413

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
Ctra Murcia-Cartagena s/n
MURCIA  30120
968 369 500/ 968 369 615

Sección de Alergia. Hospital Virgen del Camino. Consultas Externas en Centro
Plaza de la Paz s/n.
PAMPLONA (Navarra)  31002
848 429 303/ 848 429 308/ 848 429 314
atabarpu@cfnavarra.es

Departamento de Alergologia e Inmunología Clínica
Pio XII s/n
PAMPLONA (Navarra)  31008
948 255 400 / 948 296 487

Hospital Xeral-Cíes
Pizarro Nº 22
VIGO (Pontevedra)  36204
986 816 000 Ext 16307
ildefonso.luna.ortiz@sergas.es

Servicio de Inmunoalergia. Hospital Universitario de Salamanca
Paseo de San Vicente 58-182
SALAMANCA  37007
923 291 373 / 923 291 423

Hospital El Tomillar, Área Sanitaria de Valme
Carretera Alcalá – Dos Hermanas Km 6
DOS HERMANAS (Sevilla)  41700
955 016 170
anam.navarro.sspa@juntadeandalucia.es

Unitat d'al·lèrgia. Hospital Universitari Joan XXIII
Dr Mallafré Guasch , 4
TARRAGONA  43007
977 295 800 Ext 2216
alergia@hjxxiii.scs.es

Hospital de Tortosa Verge de la Cinta
Esplanetes, 44-58
TORTOSA (Tarragona)  43500
977 519 100

Servicio de Alergia. Hospital. N. S. de La Candelaria
Ctra. Del Rosario, s/n
SANTA CRUZ DE TENERIFE (Tenerife)  38010


Hospital Virgen del Valle. Complejo Hospitalario de Toledo
Ctra de Cobisa s/n
TOLEDO  45280
925 269 322 / 925 269 200
ncabanesh@seaic.es

Hospital de la Ribera
Ctra Corbera, km 1
ALZIRA (Valencia)  46600
962 458 100

Servicio de Alergia - Hospital Universitario La Fe
Avda. Campanar 21
VALÈNCIA  46009
960 386 270 Ext 50099
hernandez_dol@gva.es

Hospital Clínico Universitario de Valencia
Avenida Blasco Ibañez, 17.
VALÈNCIA  46010
963 862 600
alergia_hcv@gva.es

Hospital 9 de Octubre
Avda. Valle de la Ballestera 59
VALÈNCIA  46015
96 3179200 / 963179137
lasolana@eresmas.net

Unidad de Alergia. Hospital Virgen de la Concha
Av de Requejo, 35
ZAMORA  49022
980 548 200 Ext 502

Servicio de Alergia. Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”
Av. San Juan Bosco 15
ZARAGOZA  50009
976 556 400 Ext 4156
algc@hcu-lblesa.es



Hay una descripción más detallada sobre:

* abejas
*avispas polistes
* avispas vespula
* abejorro
* avispón



Ver el menú que ofrece la página de ADAPHI.



SCAIC (Sociedad Catalana de alergia e Inmunología Clínica):  http://www.scaic.cat/scaic/

domingo, 10 de agosto de 2014

Enfermedad por el virus del Ebola

Hoy las noticias nos han indicado el fallecimiento de la madre Chantal Pascaline en Liberia, mientras se encuentran estables los dos enfermos trasladados desde Liberia a España. Sirva de homenaje para esta madre, médicos y enfermeras que ofrecen su vida desinterasadamente en un mundo que gran parte se mueven por su propio interés.

Chantal Pascaline fallecida el 09/08/2014



Ante el desastre humanitario acaecido en cuatro países africanos considero interesante reproducir la Nota descriptiva publicada por la Organización Mundial de la Salud - OMS.

Nota descriptiva n.°103
Abril de 2014


una cepa del virus de Ebola


Datos y cifras


El virus del Ebola causa en el ser humano la enfermedad homónima (antes conocida como fiebre hemorrágica del Ebola).
Los brotes de enfermedad por el virus del Ebola (EVE) tienen una tasa de letalidad que puede llegar al 90%.
Los brotes de EVE se producen principalmente en aldeas remotas de África central y occidental, cerca de la selva tropical.
El virus es transmitido al ser humano por animales salvajes y se propaga en las poblaciones humanas por transmisión de persona a persona.
Se considera que los huéspedes naturales del virus son los murciélagos frugívoros de la familia Pteropodidae.
No hay tratamiento específico ni vacuna para las personas ni los animales.
El virus del Ebola causa en el ser humano la EVE, cuya tasa de letalidad puede llegar al 90%.

El virus se detectó por vez primera en 1976 en dos brotes simultáneos ocurridos en Nzara (Sudán) y Yambuku (República Democrática del Congo). La aldea en que se produjo el segundo de ellos está situada cerca del río Ebola, que da nombre al virus.

El género Ebolavirus es, junto con los géneros Marburgvirus y Cuevavirus, uno de los tres miembros de la familia Filoviridae (filovirus). El género Ebolavirus comprende cinco especies distintas:

ebolavirus Bundibugyo (BDBV);

ebolavirus Bundibugyo (BDBV)



ebolavirus Zaire (EBOV);

ebolavirus Zaire (EBOV)



ebolavirus Reston (RESTV);

ebolavirus Reston (RESTV



ebolavirus Sudan (SUDV), y

ebolavirus Taï Forest (TAFV).

ebolavirus Taï Forest -Costa de Marfil- (TAFV)




Las especies BDBV, EBOV y SUDV se han asociado a grandes brotes de EVE en Africa, al contrario de las especies RESTV y TAFV. La especie RESTV, encontrada en Filipinas y China, puede infectar al ser humano, pero hasta ahora no se han comunicado casos de enfermedad humana ni de muerte debidos a ella.

Transmisión


El virus del Ebola se introduce en la población humana por contacto estrecho con órganos, sangre, secreciones u otros líquidos corporales de animales infectados. En África se han documentado casos de infección asociados a la manipulación de chimpancés, gorilas, murciélagos frugívoros, monos, antílopes y puercoespines infectados que se habían encontrado muertos o enfermos en la selva.

Posteriormente, el virus se propaga en la comunidad mediante la transmisión de persona a persona, por contacto directo (a través de las membranas mucosas o de soluciones de continuidad de la piel) con órganos, sangre, secreciones, u otros líquidos corporales de personas infectadas, o por contacto indirecto con materiales contaminados por dichos líquidos.

Las ceremonias de inhumación en las cuales los integrantes del cortejo fúnebre tienen contacto directo con el cadáver también pueden ser causa de transmisión. Los hombres pueden seguir transmitiendo el virus por el semen hasta siete semanas después de la recuperación clínica.

La infección del personal sanitario al tratar a pacientes con EVE ha sido frecuente cuando ha habido contacto estrecho y no se han observado estrictamente las precauciones para el control de la infección.

Entre los trabajadores que han tenido contacto con monos o cerdos infectados por el RESTV se han registrado varios casos de infección asintomática. Por tanto, parece que esta especie tiene menor capacidad que otras de provocar enfermedad en el ser humano.

Sin embargo, los datos recopilados al respecto solo se refieren a varones adultos sanos, y sería prematuro extrapolarlos a todos los grupos de población, como los pacientes inmunodeprimidos o con trastornos médicos subyacentes, las embarazadas o los niños. Son necesarios más estudios sobre el RESTV antes de que se puedan sacar conclusiones definitivas sobre su patogenicidad y virulencia en el ser humano.


órganos humanos afectados por el virus del Ebola


Signos y síntomas


La EVE es una enfermedad vírica aguda grave que se suele caracterizar por la aparición súbita de fiebre, debilidad intensa y dolores musculares, de cabeza y de garganta, lo cual va seguido de vómitos, diarrea, erupciones cutáneas, disfunción renal y hepática y, en algunos casos, hemorragias internas y externas. Los resultados de laboratorio muestran disminución del número de leucocitos y plaquetas, así como elevación de las enzimas hepáticas.

Los pacientes son contagiosos mientras el virus esté presente en la sangre y las secreciones. El virus del Ebola se ha aislado en el semen hasta 61 días después de la aparición de la enfermedad en un caso de infección contraída en el laboratorio.

El periodo de incubación (intervalo desde la infección hasta la aparición de los síntomas) oscila entre 2 y 21 días.

Diagnóstico


Antes de establecer un diagnóstico de EVE hay que descartar el paludismo, la fiebre tifoidea, la shigelosis, el cólera, la leptospirosis, la peste, las rickettsiosis, la fiebre recurrente, la meningitis, la hepatitis y otras fiebres hemorrágicas víricas.

Las infecciones por el virus del Ebola solo pueden diagnosticarse definitivamente mediante distintas pruebas de laboratorio, a saber:

prueba de inmunoadsorción enzimática (ELISA);
pruebas de detección de antígenos;
prueba de seroneutralización;
reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR);
aislamiento del virus mediante cultivo celular.
Las muestras de los pacientes suponen un enorme peligro biológico, y las pruebas tienen que realizarse en condiciones de máxima contención biológica.

Prevención y tratamiento


No hay vacuna contra la EVE. Se están probando varias, pero ninguna está aún disponible para uso clínico.

Los casos graves requieren cuidados intensivos. Los enfermos suelen estar deshidratados y necesitar rehidratación por vía intravenosa u oral con soluciones que contengan electrólitos.

Tampoco hay ningún tratamiento específico, aunque se están evaluando nuevos tratamientos farmacológicos.

Huésped natural del virus del Ébola


Se considera que los murciélagos frugívoros, en particular Hypsignathus monstrosus, Epomops franqueti y Myonycteris torquata, son posiblemente los huéspedes naturales del virus del Ebola en África. Por ello, la distribución geográfica de los Ebolavirus puede coincidir con la de dichos murciélagos.

colonia de Hypsignathus monstrosus

mapa de la distribución del murciélago frugívoro Hypsignathus monstrosus

detalle de la cabeza del Hypsignathus monstrosus

Hypsignathus monstrosus


El virus del Ébola en animales


Aunque los primates no humanos han sido una fuente de infección para las personas, se cree que no son el reservorio del virus, sino huéspedes accidentales, como los seres humanos. Desde 1994 se han registrado brotes de EVE causada por las especies EBOV y TAFV en chimpancés y gorilas.

El virus RESTV ha causado brotes de EVE grave en macacos cangrejeros (Macaca fascicularis) criados en Filipinas, y también se ha detectado en monos importados de Filipinas a los Estados Unidos en 1989, 1990 y 1996, y a Italia en 1992.

Desde 2008, el virus RESTV se ha detectado en varios brotes epidémicos de una enfermedad mortal en cerdos en Filipinas y China. También se han notificado casos de infección asintomática en cerdos, pero las inoculaciones experimentales han revelado que este virus no causa enfermedad en el cerdo.

Prevención


Control del virus del Ébola de Reston en animales domésticos
No hay ninguna vacuna para animales contra el RESTV. Se considera que la limpieza y desinfección regulares (con hipoclorito sódico u otros detergentes) de las granjas de cerdos y monos es eficaz para inactivar el virus. Si se sospecha que se ha producido un brote, los locales deben ponerse en cuarentena inmediatamente.

Para reducir el riesgo de transmisión al ser humano puede ser necesario sacrificar a los animales infectados, supervisando estrechamente la inhumación o incineración de los cadáveres. La restricción o prohibición del movimiento de animales de las granjas infectadas a otras zonas puede reducir la propagación de la enfermedad.

Como las infecciones humanas han estado precedidas de brotes por RESTV en cerdos y monos, el establecimiento de un sistema activo de vigilancia de la sanidad animal para detectar casos nuevos es esencial con el fin de alertar de forma temprana a las autoridades veterinarias y de salud pública.

Reducción del riesgo de infección humana por el virus del Ébola
A falta de un tratamiento eficaz y de una vacuna humana, la concienciación sobre los factores de riesgo de esta infección y sobre las medidas de protección que las personas pueden tomar es la única forma de reducir el número de infecciones y muertes humanas.

En África, cuando se produzcan brotes de EVE, los mensajes educativos de salud pública para reducir los riesgos deben centrarse en varios factores.

Reducir el riesgo de transmisión de animales salvajes al ser humano a consecuencia del contacto con murciélagos de la fruta o monos o simios infectados y del consumo de su carne cruda. Deben utilizarse guantes y otras prendas protectoras apropiadas para manipular animales. Sus productos (sangre y carne) deben estar bien cocidos antes de consumirlos.
Reducir el riesgo de transmisión de persona a persona en la comunidad a consecuencia del contacto directo o estrecho con pacientes infectados, especialmente con sus líquidos corporales. Hay que evitar el contacto físico estrecho con pacientes con EVE y utilizar guantes y equipo de protección personal adecuado para atender a los enfermos en el hogar. Es necesario lavarse las manos con regularidad tras visitar a enfermos en el hospital, así como después de cuidar a enfermos en el hogar.
Las comunidades afectadas por la EVE deben informar a la población acerca de la naturaleza de la enfermedad y de las medidas de contención de los brotes, en especial la inhumación de las personas fallecidas. Los enfermos que mueren por esta causa deben ser sepultados rápidamente y en condiciones de seguridad.
En África, las granjas de cerdos pueden participar en la amplificación de la infección debido a la presencia de murciélagos frugívoros. Deben implantarse medidas de bioseguridad para limitar la transmisión. En lo que respecta al RESTV, los mensajes educativos de salud pública deben centrarse en la reducción del riesgo de transmisión del cerdo al ser humano a consecuencia de prácticas poco seguras de cría y sacrificio, así como del consumo de sangre fresca, leche cruda o tejidos animales.

Deben utilizarse guantes y otras prendas protectoras apropiadas al sacrificar o manipular animales enfermos o sus tejidos. En las zonas en las que se han notificado casos de infección por RESTV en cerdos, todos los productos animales (sangre, carne y leche) deben estar bien cocidos antes de su consumo.

Control de la infección en centros de atención médica
La transmisión del virus del Ebola de persona a persona se asocia principalmente al contacto directo o indirecto con sangre o líquidos corporales. Se han notificado casos de transmisión al personal sanitario en situaciones en las que no se habían adoptado medidas apropiadas de control de la infección.

traslado de un afectado por el virus de Ebola


No siempre es posible identificar precozmente a los pacientes con EVE porque los síntomas iniciales pueden ser inespecíficos. Por este motivo, es importante que los profesionales sanitarios observen en todo momento y todos los centros las precauciones habituales en todos los pacientes, independientemente de su diagnóstico. Entre ellas se encuentran la higiene básica de las manos, la higiene respiratoria, el uso de equipos de protección personal (en función del riesgo de salpicaduras u otras formas de contacto con materiales infectados) y prácticas de inyección e inhumación seguras.

Los trabajadores sanitarios que atienden a pacientes con infección presunta o confirmada por el virus del Ebola deben aplicar, además de las precauciones generales, otras medidas de control de las infecciones para evitar cualquier exposición a la sangre o líquidos corporales del paciente y el contacto directo sin protección con el entorno posiblemente contaminado. Cuando tengan contacto estrecho (menos de 1 metro) con pacientes con EVE, los profesionales sanitarios deben protegerse la cara (con máscara o mascarilla médica y gafas) y usar bata limpia, aunque no estéril, de mangas largas y guantes (estériles para algunos procedimientos)

Quienes trabajan en el laboratorio también corren riesgo. Las muestras tomadas a efectos de diagnóstico de personas o animales con infección presunta o confirmada por el virus del Ebola deben ser manipuladas por personal especializado y procesarse en laboratorios adecuadamente equipados.

Respuesta de la OMS


La OMS aporta conocimientos especializados y documentación para apoyar la investigación y el control de la enfermedad.

El documento Interim infection control recommendations for care of patients with suspected or confirmed Filovirus (Ebola, Marburg) haemorrhagic fever, marzo de 2008, que está siendo actualizado, contiene recomendaciones acerca de cómo evitar la infección cuando se proporciona asistencia médica a pacientes con EVE presunta o confirmada.

traslado del padre Ángel Pajares desde Liberia a Madrid, para ser tratado en el hospital Carlos III


La OMS ha elaborado una lista de verificación de las precauciones generales que se han de adoptar en la asistencia médica (en fase de actualización). Esas precauciones están concebidas para reducir el riesgo de transmisión de agentes patógenos, entre ellos los de origen sanguíneo; su aplicación universal ayudará a prevenir la mayoría de las infecciones transmitidas por exposición a sangre o líquidos corporales.

Se recomienda aplicar las precauciones generales cuando se atienda y trate a cualquier paciente, independientemente de que sea un caso de infección presunta o confirmada. Estas precauciones representan el nivel básico de control de las infecciones e incluyen la higiene de las manos, el uso de equipo de protección personal para evitar el contacto directo con sangre y líquidos corporales, la prevención de los pinchazos de aguja y las lesiones con otros instrumentos cortopunzantes, y un conjunto de medidas de control ambiental.




Cronología de los principales brotes de la enfermedad por el virus del Ebola



Año     País     Especie del virus       Casos  Defunciones   Tasa de letalidad
2012    República Democrática del Congo Ébola Bundibugyo                         57        29        51%
2012    Uganda           Ébola del Sudán                                                          7          4          57%
2012    Uganda           Ébola del Sudán                                                          24        17        71%
2011    Uganda           Ébola del Sudán                                                        1          1          100%
2008    República Democrática del Congo Ébola de Zaire                              32        14        44%
2007    Uganda           Ébola Bundibugyo                                                       149      37        25%
2007    República Democrática del Congo Ébola de Zaire                               264      187      71%
2005    Congo Ébola de Zaire                                                                        12        10        83%
2004    Sudan Ébola del Sudán                                                                      17        7          41%
2003    Congo Ébola de Zaire                                                                        35        29        83%
(Nov-Dic)
2003    Congo Ébola de Zaire                                                                        143      128      90%
(Ene-Abr)
2001-2002      Congo Ébola de Zaire                                                             59        44        75%
2001-2002      Gabon Ébola de Zaire                                                             65        53        82%
2000    Uganda           Ébola del Sudán                                                          425      224      53%
1996    Sudáfrica (ex-Gabón)           Ébola de Zaire                                          1          1     100%
1996    Gabón Ébola de Zaire                                                                        60        45        75%
(Jul-Dic)
1996    Gabón Ébola de Zaire                                                                        31        21        68%
(Ene-Abr)
1995    República Democrática del Congo Ébola de Zaire                               315      254      81%
1994    Côte d'Ivoire  Ébola de Côte d'Ivoire                                                  1          0          0%
1994    Gabón Ébola de Zaire                                                                        52        31        60%
1979    Sudán Ébola del Sudán                                                                      34        22        65%
1977    República Democrática del Congo Ébola de Zaire                               1          1       100%
1976    Sudán Ébola del Sudán                                                                      284      151      53%
1976    República Democrática del Congo Ébola de Zaire                                                   318      280      88%


Para más información enlazar con la página de la OMS:  http://www.who.int/es/


Las imágenes las he obtenido por diferentes búsquedas por Virus del Ebola, ebola virus Bundibugyo, e.v. Zaire, e.v. Reston, e.v. Sudán, e.v. Tai Forest,  Hypsignathus monstrosus, traslado padre Angel Pajares en Google Imágenes. En esta ocasión no he querido reproducir los horrores que padecen los enfermos afectados, para no dañar la sensibilidad de los lectores y por respeto a los que padecen esta enfermedad.