Mostrando entradas con la etiqueta difenacum. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta difenacum. Mostrar todas las entradas

jueves, 14 de septiembre de 2017

La CE aprueba oficialmente el uso de los rodenticidas anticoagulantes hasta el 2024

La CE ha publicado los Reglamentos que autorizan el uso de los rodenticidas anticoagulantes warfarina, clorofacinona, coumatetralil, difenacum, bromadiolona, brodifacum, difetialona y flocumafeno hasta el 30 de junio de 2024. A pesar de cumplir los criterios para ser considerados sustancias a sustituir, una evaluación comparativa realizada en la UE concluyó que, por el momento, no existen alternativas adecuadas para estas ocho sustancias.

La CE aprueba oficialmente el uso de los rodenticidas anticoagulantes durante siete años más

A pesar de quedar clasificados el año pasado como tóxicos para la reproducción y cumplir así con los criterios de la legislación europea para ser considerados sustancias a sustituir, la Agencia Europea para las Sustancias Químicas (ECHA) no ha encontrado alternativas adecuadas para los rodenticidas anticoagulantes warfarina, clorofacinona, coumatetralil, difenacum, bromadiolona, brodifacum, difetialona y flocumafeno.

Consecuentemente, el pasado 26 de julio se publicaron en el DOUE los ocho Reglamentos de la CE que renuevan la autorización de uso de estas sustancias en productos biocidas TP14 hasta junio de 2024.



Los argumentos para llevar a cabo estas renovaciones han sido:

Por una parte se considera que los métodos de control o prevención no químicos para luchar contra los roedores, como las trampas mecánicas, eléctricas o adhesivas, pueden no resultar lo bastante eficientes y plantear otro tipo de cuestiones sobre si son inhumanos o sobre si causan un sufrimiento innecesario a los roedores. Además, las sustancias activas alternativas aprobadas para ser utilizadas como rodenticidas pueden no ser adecuadas para todas las categorías de usuarios ni eficientes con todas las especies de roedores.

Puesto que se considera que no se puede luchar de manera efectiva contra los roedores únicamente con esos métodos de control o prevención no químicos, los citados rodenticidas anticoagulantes se consideran esenciales para garantizar un control adecuado de estos animales, como apoyo de esas alternativas.

En consecuencia, el uso de la warfarina, clorofacinona, coumatetralil, difenacum, bromadiolona, brodifacum, difetialona y flocumafeno tendría como finalidad prevenir o controlar un peligro grave para la salud humana o animal causado por los roedores y su no aprobación podría hacer que el control de los roedores fuera insuficiente.

Esto no solo puede tener efectos negativos importantes para la salud humana, animal o para el medio ambiente, sino también sobre la protección de una serie de actividades económicas que podrían ser vulnerables a los roedores, con las consiguientes consecuencias económicas y sociales.

Por otra parte, se considera que los riesgos para la salud humana, la salud animal o el medio ambiente que se derivan del uso de productos que contienen estos rodenticidas pueden reducirse si estos productos se utilizan conforme a determinadas especificaciones y condiciones.



Condiciones de autorización de los anticoagulantes

Condiciones generales:

-     - los productos deben contener un agente repelente y un colorante;
-     - no se autorizarán los productos en forma de polvo de rastreo;
-     - los productos en forma de formulaciones de contacto, distintos del polvo de rastreo, soautorizarán para su uso en interiores por profesionales especializados, en lugares no accesibles a los niños y animales que no sean su objetivo;
-  - no se autorizarán los productos para su uso en tratamientos de cebado permanente o intermitente;
-- - solo se autorizarán productos listos para su uso;
-   - se debe reducir al mínimo la exposición directa e indirecta de seres humanos, de animales a los que no va dirigida la sustancia y del medio ambiente, teniendo en cuenta y aplicando todas las medidas oportunas y disponibles de reducción del riesgo. Entre tales medidas están, por ejemplo, la restricción del uso a los profesionales o a los profesionales especializados, cuando sea posible, y el establecimiento de condiciones específicas adicionales por categoría de usuarios;
-  - los cadáveres y el cebo no consumido deberán ser eliminados conforme a los requisitos locales. El método de eliminación deberá describirse específicamente en el resumen de las características del producto de la autorización nacional y figurar en la etiqueta del producto.

Condiciones en biocidas destinados a ser utilizados por el público en general :

- - los productos solo se autorizarán para su uso en portacebos resistentes a manipulaciones indebidas;
    - los productos solo se suministrarán en envases con la siguiente cantidad máxima de cebo:

a) productos contra ratones únicamente:
i) cebos en grano, pellets o pasta: (warfarina, coumatetralil, clorofacinona) 250 g, (flocumafeno, difetialona, brodifacum, bromadiolona, difenacum)  50g
ii) cebos en bloque de cera:  (warfarina, coumatetralil, clorofacinona) 500 g; (flocumafeno, difetialona, brodifacum, bromadiolona, difenacum)  100g

b) productos contra ratas únicamente, o contra ratones y ratas:
i) cebos en grano, pellets o pasta:  (warfarina, coumatetralil, clorofacinona)750 g,  (flocumafeno, difetialona, brodifacum, bromadiolona, difenacum) 150g
ii) cebos en bloque de cera:  (warfarina, coumatetralil, clorofacinona) 1 500 g; (flocumafeno, difetialona, brodifacum, bromadiolona, difenacum) 300g

-  - los productos contra Rattus norvegicus y Rattus rattus solo se autorizarán para su uso en el interior y alrededor de edificios;
-  - los productos contra Mus musculus solo se autorizarán para uso en interiores.
-          las personas que comercialicen los productos deberán asegurarse de que estos vayan acompañados de información sobre los riesgos asociados a los rodenticidas anticoagulantes en general, sobre las medidas para limitar su uso al mínimo necesario y las precauciones adecuadas que deben tomarse;
-          los productos en forma de formulaciones de cebo suelto, como granos o pellets, solo se autorizarán en las formulaciones que se suministren en bolsitas u otros envases, a fin de reducir la exposición de las personas y del medio ambiente.


Condiciones en biocidas para uso por profesionales

Además de las condiciones generales,

- - no se autorizarán los productos para su uso en alcantarillado, espacios abiertos o vertederos;
- -  los productos solo se autorizarán para su uso en portacebos resistentes a manipulaciones indebidas;
-   -  quienes comercialicen productos para usuarios profesionales deberán asegurarse de que tales productos no se suministren al público en general.

Condiciones en biocidas para uso por profesionales formados

Además de las condiciones generales,

-  - los productos podrán autorizarse para su uso en alcantarillado, espacios abiertos o vertederos;
- -  los productos podrán autorizarse para su uso en puntos de cebo cubiertos y protegidos, a condición de que ofrezcan un nivel de protección para las especies a las que no van destinados y para las personas igual al de los portacebos resistentes a manipulaciones indebidas;
-  - quienes comercialicen productos para usuarios profesionales especializados deberán asegurarse de que tales productos no se suministren a personas que no sean profesionales especializados.


Reglamentos de autorización

Warfarina

La concentración nominal de warfarina en los productos no deberá exceder de 790 mg/kg;
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) 2017/1376 DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2017 por el que se renueva la aprobación de la warfarina como sustancia activa para su uso en biocidas del tipo de producto 14.


Clorofacinona

La concentración nominal de clorofacinona no deberá exceder de 50 mg/kg en los productos distintos de las formulaciones de contacto ni de 2.000 mg/kg en las formulaciones de contacto;
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) 2017/1377 DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2017 que renueva la aprobación de la clorofacinona como sustancia activa para su uso en biocidas del tipo de producto 14.


Coumatetralil

La concentración nominal de coumatetralil no deberá exceder de 375 mg/kg en los productos distintos de las formulaciones de contacto ni de 4.000 mg/kg en las formulaciones de contacto.
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) 2017/1378 DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2017 que renueva la aprobación del coumatetralil como sustancia activa para su uso en biocidas del tipo de producto 14.


Difenacum

La concentración nominal de difenacum en los productos no deberá exceder de 75 mg/kg;
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) 2017/1379 DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2017 que renueva la aprobación del difenacum como sustancia activa para su uso en biocidas del tipo de producto 14.


Bromadiolona

La concentración nominal de bromadiolona en los productos no deberá exceder de 50 mg/kg.
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) 2017/1380 DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2017 que renueva la aprobación de la bromadiolona como sustancia activa para su uso en biocidas del tipo de producto 14.


Brodifacum

La concentración nominal de brodifacum en los productos no deberá exceder de 50 mg/kg;
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) 2017/1381 DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2017 que renueva la aprobación del brodifacum como sustancia.


Difetialona

La concentración nominal de difetialona en los productos no deberá exceder de 25 mg/kg;
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) 2017/1382 DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2017 que renueva la aprobación de la difetialona como sustancia activa para su uso en biocidas del tipo de producto 14.


Flocumafeno

La concentración nominal de flocumafeno en los productos no deberá exceder de 50 mg/kg.
REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) 2017/1383 DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2017 que renueva la aprobación del flocumafeno como sustancia activa para su uso en biocidas del tipo de producto 14.


Publicado en Higiene Ambiental, el lunes 4 de septiembre de 2017

jueves, 7 de julio de 2016

La ECHA apoya nuevas sustancias activas biocidas y la renovación de autorización de ocho rodenticidas anticoagulantes



El Comité de Biocidas de la Agencia Europea para Sustancias Químicas (ECHA) ha aprobado, dentro del marco del Reglamento de Biocidas, la aprobación de cuatro sustancias activas biocidas (ácido peracético para TP 11/TP12, Cianamida para TP 3/TP18, Butóxido de piperonilo para TP18 y Epsilon-momfluorothrin para TP18) y la renovación de la aprobación de ocho sustancias activas para uso en productos rodenticidas anticoagulantes.

Rodenticidas anticoagulantes, ¿si o no?

Los rodenticidas anticoagulantes están desde hace ya más de cinco años en el punto de mira de la Comisión y el Parlamento Europeo. Estas sustancias consideradas candidatas a sustitución, de acuerdo al Reglamento 528/2012, por sus efectos negativos sobre la salud y/o el medioambiente pero difíciles de reemplazar dada su efectividad y la falta de alternativas, levantan controversia entre la industria, las autoridades y la ciencia.

El pasado mes de mayo, se conoció la próxima publicación de la novena Adaptación al Progreso Técnico (ATP) del Reglamento 1272/2008 (CLP) sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, en la cual nueve sustancias activas utilizadas en rodenticidas anticoagulantes, tras un dictamen del Comité REACH de la ECHA, pasarian a ser clasificadas como tóxicas para la reproducción de las Categorias 1A y 1B.

Las nueve sustancias afectadas por la re-clasificación son: brodifacoum (Cat 1A), bromadiolona (Cat 1B), clorofacinona (Cat 1B), coumatetralil (Cat 1B), difenacum (Cat 1B), difetialona (Cat 1B), flocumafen (Cat 1B), warfarina (Cat 1A) y warfarina de sodio.

Esta notícia es muy relevante para el sector de productos y servicios biocidas, ya que afecta a la mayoría de formulaciones que utilizan anticoagulantes. Una vez que sea publicada dicha ATP, quedará prohibida la venta al público en general de productos que contengan las sustancias anticoagulantes clasificadas como reprotóxicas, y, por otra parte, las empresas de servicios biocidas afrontarán el dilema de utilizar o no este tipo de productos durante el periodo de transición, que se prevé terminará a principios de 2018, cuando definitivamente quedarían prohibidas.

Por otra parte, la ECHA ha publicado recientemente ocho dictámenes emitidos por el Comité de Biocidas de la Agencia en su 16 reunión de trabajo (14-16 junio 2016), en los que, de acuerdo al Reglamento 528/2012 sobre uso y comercialización de biocidas, apoya, por un plazo de tiempo limitado, la renovación de la autorización de comercialización de ocho sustancias activas (TP 14) utilizadas en rodenticidas anticoagulantes: clorofacinona, coumatetralil, warfarina, bromadiolona, difenacum, brodifacoum, difetialona y flocumafén.

Estas ocho sustancias activas pertenecen al grupo de los conocidos como raticidas anti-vitamina K (anticoagulantes), que se utilizan para el control de roedores (como Rattus norvegicus, Rattus rattus y Mus musculus) en el interior y alrededor de granjas, edificios, alcantarillas y áreas abiertas, como vertederos de residuos.



Los anticoagulantes funcionan bloqueando el ciclo de la vitamina K, interrumpiendo asi el proceso normal de coagulación de la sangre y causando hemorragias incontroladas. La clorofacinona, el coumatetralil y la warfarina son conocidos como rodenticidas anticoagulantes de primera generación (de dosis múltiples), desarrollados antes de 1970. La bromadiolona, el difenacum, el brodifacoum, la difetialona y el flocumafén pertenecen a la segunda generación de rodenticidas anticoagulantes (dosis única), son compuestos sustancialmente más potentes que los anteriores y han sido desarrollados a partir de la década de los años 70 para controlar roedores resistentes a los anticoagulantes de primera generación.

Las autoridades competentes que evalúan las solicitudes de renovación de estas sustancias activas son: España (clorofacinona), Dinamarca (coumatetralil), Irlanda (warfarina), Italia (bromadiolona y brodifacoum), Finlandia (difenacum), Países Bajos (brodifacum y Flocoumafen ) y Noruega (difetialona).

El Comité de Biocidas apoya la aprobación de cuatro sustancias activas

En la misma sesión de trabajo, el Comité de Biocidas emitió dictámenes en los que apoya la aprobación de cuatro sustancias activas para su uso en insecticidas, fungicidas, conservantes y para la higiene veterinaria:

Ácido peracético para TP11 y TP12
En TP11 el ácido peracético se utiliza por profesionales para la conservación del agua de refrigeración en sistemas de recirculación, contra bacterias, hongos y algas.
En TP12 se usa por profesionales como producto antimoho en la industria de la pulpa y el papel, contra bacterias y hongos.

Cianamida para TP 3 y TP18
Los productos TP3 que contienen cianamida son utilizados por profesionales, para la desinfección del estiercol líquido almacenado debajo del piso de rejilla en los establos de cerdos de engorde contra la bacteria Brachyspira hyodysenteriae, con el fin de proteger a los cerdos contra la disenteria.
En TP18 la cianamida se utiliza, por profesionales, como insecticida para el control de larvas de mosca (Musca domestica) en el estiercol líquido en los establos de cerdos.

Butóxido de piperonilo para TP18
Los productos que contienen butóxido de piperonilo están destinados al uso profesional en espacios interiores públicos y domésticos, así como en exteriores en zonas de esparcimiento y bosques, para controlar insectos como las moscas y los mosquitos. Esta sustancia se utiliza en formulaciones insecticidas siempre en cominación con otros insecticidas, principalmente pertenecientes a la clase de las piretrinas y piretroides sintéticos.

Epsilon-momfluorothrin para TP18
Esta es una sustancia activa nueva. Los productos insecticidas que contienen epsilon-momfluorothrin son aerosoles de uso doméstico, listos para usar, diseñados para ser utilizados por no profesionales (en interiores y exteriores) para controlar insectos voladores, como mosquitos y moscas, e insectos rastreros, como hormigas, cucarachas y chinches de la cama. Se utilizan como spray dirigido y como tratamiento en grietas y hendiduras (en interiores y exteriores).




Publicado en Higiene Ambiental el jueves 30 de junio de 2016

jueves, 4 de febrero de 2016

La CE amplía el plazo de autorización de los rodenticidas flocumafeno, brodifácum y warfarina hasta 2018

La renovación de la autorización de los biocidas rodenticidas anticoagulantes en la UE es una decisión difícil  y conflictiva. Por una parte existe la necesidad de utilizarlos por falta de productos alternativos para controlar  de manera efectiva las plagas de roedores pero, al mismo tiempo, preocupa su potencial peligro para la salud, el medioambiente y la fauna silvestre.

Rata, foto publicada en http://ieegro.org.mx/sonar-con-ratas/


De igual modo que el pasado mes de octubre sucedió con la bromadiolona, la clorofacinona y el coumatetralil, ahora la CE ha publicado la Decisión 2016/135, que amplía el plazo de autorización de tres rodenticidas anticoagulantes más: el flocumafeno, el brodifácum y la warfarina hasta el 30 de junio de 2018.

La aprobación del flocumafeno expiraría el 30 de septiembre de 2016 y la del brodifácum y la warfarina, el 31 de enero de 2017.

Debido a los riesgos detectados en el uso de estas sustancias activas para el control de roedores, la renovación de su aprobación está supeditada a la evaluación de una o varias sustancias activas alternativas.



En este sentido, la Agencia Europea para Sustancias y Preparados Químicos (ECHA) ha puesto en marcha una consulta pública, que finalizará el próximo 15 de febrero, con el objetivo de recoger información sobre posibles alternativas efectivas para los rodenticidas anticoagulantes: bromadiolona, brodifacoum, clorofacinona, cumatetralilo, difenacum, difetialona, flocumafeno y warfarina.

Además, la aprobación del flocumafeno, el brodifácum y la warfarina sólo podrá renovarse si se demuestra que se cumplen, al menos, una de las condiciones indicadas en el artículo 5, apartado 2, párrafo primero, del Reglamento (UE) n o 528/2012:

Flocumafeno

     
a) el riesgo derivado, para las personas, los animales o el medio am­biente, de la exposición a esa sustancia activa presente en un biocida,en las condiciones realistas más desfavorables de uso, es desdeñable, sobre todo cuando el biocida se usa en sistemas cerrados o en otras condiciones que tengan por objeto excluir el contacto con las per­sonas y la liberación en el medio ambiente;

b) existen pruebas de que la sustancia activa es esencial para prevenir o controlar un grave peligro para la salud humana o animal o el medio ambiente, o bien

c) la decisión de no aprobar la sustancia activa tendría unos efectos negativos desproporcionados para la sociedad en comparación con el riesgo para la salud humana o animal o el medio ambiente que se derivaría de la utilización de la sustancia.



Asimismo, la Comisión Europea ha iniciado un estudio sobre las medidas de mitigación de riesgos que pueden aplicarse a los rodenticidas anticoagulantes, con objeto de proponer aquellas que sean más adecuadas para mitigar los riesgos asociados a las propiedades de esas sustancias activas.

Para facilitar la revisión y la comparación de los riesgos y beneficios de todos los rodenticidas anticoagulantes, así como de las medidas de mitigación de riesgos que se les aplican, la evaluación del flocumafeno, el brodifácum y la warfarina debe llevarse a cabo en paralelo a la evaluación de los otros rodenticidas anticoagulantes.

Dado que es probable que la aprobación de estas sustancias expire antes de que se adopte una decisión sobre su renovación, la CE retrasa la fecha de expiración hasta el 30 de junio de 2018.





DECISIÓN DE EJECUCIÓN (UE) 2016/135 DE LA COMISIÓN de 29 de enero de 2016 por la que se retrasa la fecha de expiración de la aprobación del flocumafeno, el brodifácum y la warfarina para su uso en biocidas del tipo de producto 14  http://www.boe.es/doue/2016/025/L00065-00066.pdf

 Publicado en Higiene Ambiental, el jueves 4 de febrero de 2016.

viernes, 8 de marzo de 2013

La CE estudia las medidas de mitigación del riesgo para rodenticidas anticoagulantes.


La Comisión Europea ha anunciado que iniciará un nuevo estudio sobre medidas de reducción de riesgos de los rodenticidas anticoagulantes. Estos productos biocidas siguen siendo origen de controversias, entre el riesgo que implica su uso y la necesidad de utilizarlos cuando no existen alternativas efectivas. Un equipo de expertos investigará los productos utilizados y las medidas de mitigación de riesgos aplicadas.



Los rodenticidas anticoagulantes de segunda generación (SGARs) como bromadiolona, difenacum, brodifacoum, flocumafén y difetialona se hallan actualmente incluidos en el Anexo I de la Directiva de Biocidas. No obstante, durante el proceso de inclusión, se identificaron riesgos para seres humanos, especies no-diana y el medio ambiente derivados de su uso, por lo que la razón de su inclusión fué la falta de alternativas establecidas y la necesidad de su uso para mantener la salud pública.

La autorización de los rodenticidas anticoagulantes se encuentra actualmente sujeta a una disposición que permite el uso de determinadas sustancias a nivel nacional, en el caso de no existir alternativas efectivas a su uso y su prohibición pudiera representar un serio peligro para la salud o el medio ambiente. La autorización de estas sustancias está sujeta a medidas de mitigación de riesgos y a un plan de sustitución, por el cual se harían esfuerzos para encontrar alternativas.

Foto publicada en paginasamarillas


La Comisión Europea ha anunciado la realización de un proyecto para investigar el uso actual de los rodenticidas anticoagulantes en la UE, asi como la efectividad y el impacto de las medidas de reducción de riesgos de los rodenticidas anticoagulantes aplicadas actualmente por los Estados Miembros, con el objetivo de identificar y proponer las medidas de reducción de riesgos más adecuadas y tenerlas en cuenta cuando se renueven las autorizaciones de los productos.

El proyecto será realizado por un consorcio formado por VETAGRO SUP (Marcy l'Etoile, Francia- Contratista principal con el Pr. Philippe Berny como investigador principal), la Universidad de Reading (Reading, Reino Unido - Subcontratista 1 bajo la supervisión del Dr. Colin Prescott) y el Centro Federal de Investigación de Vertebrados Alemán - Instituto Julius Kühn (Münster, Alemania - Subcontratista 2 con el Dr. Jens Jacob y la Dra. Alexandra Esther como investigadores principales).

Los equipos contratados para este proyecto incluyen los tres equipos europeos de investigación académica más importantes en el ámbito de los rodenticidas anticoagulantes, tanto con respecto a la detección de la resistencia, el control y la gestión, como a las intoxicaciones de especies no diana.

Los objetivos del proyecto son los siguientes:
·        *  proporcionar la situación actual actualizada con respecto al uso de rodenticidas anticoagulantes en la UE y fuera de ella.
·        *  tener una idea clara del número de productos autorizados por los estados miembros para las diferentes sustancias activas.
·         * recopilar todos las medidas de reducción de riesgos existentes aplicadas por los estados miembros para autorizar los rodenticidas anticoagulantes tal y como se estipula en el Anexo I inclusiones de estas sustancias activas.
·         * revisar críticamente la efectividad y los impactos de las diferentes medidas de reducción de riesgos.
·        *  debatir sobre otras medidas de reducción de riesgos distintas a las aplicadas por los estados miembros, que podrían ser útiles para un uso más seguro y eficaz de los rodenticidas anticoagulantes. Los contratistas utilizarán los datos disponibles de las autoridades competentes de la UE enumeradas por la Comisión Europea, así como de la Agencia de Protección del Medio Ambiente de Estados Unidos y de Health Canada entre otros.
·        *  identificar y proponer las medidas de reducción de riesgos más adecuadas para estos productos rodenticidas para tenerlas en cuenta cuando se renueven las autorizaciones de los productos.

La Comisión Europea ha publicado el siguiente calendario para los distintos documentos:

Informe inicial: Mayo de 2013
Documento de compilación: Septiembre de 2013
Documento de reflexión: diciembre de 2013
Informe final: Junio de 2014

 Fuente: CEPA

Publicado en Higiene Ambiental, el martes 5 de marzo de 2013

martes, 13 de noviembre de 2012

Alemania ha impuesto una restricción a rodenticidas que contienen la sustancia activa difenacum


Alemania ha impuesto una restricción a rodenticidas que contienen la sustancia activa difenacum, supeditando su autorización en este pais a un uso exclusivo por profesionales especializados o titulares de una licencia. Esta decisión se argumenta en el hecho de que en Alemania se ha detectado resistencia al difenacum en ratas y se teme que ésta se incremente en el país.

                                             Foto de fickr.com

 El difenacum, sustancia activa en rodenticidas anticoagulantes, que se ha identificado como potencialmente persistente, bioacumulable y tóxico, o muy persistente y muy bioacumulable («MPMB») y que presenta riesgos de incidentes fortuítos para los niños, asi como para los animales y el medio ambiente fué incluido, al igual que otros rodenticidas anticoagulantes, en el Anexo I de la Directiva 98/8/CE dada la falta de alternativas establecidas y la necesidad de su uso para mantener la salud e higiene pública.
No obstante, la autorización de biocidas que contengan difenacum está supeditada a una minimización de la exposición directa o indirecta a personas, animales no-diana y medio ambiente, así como a la aplicación de todas las medidas oportunas de reducción del riesgo.
Concretamente dos rodenticidas que contiene difenacum, Ruby Block y Ruby Paste, comercializados por el grupo británico productor de biocidas Lodi SAS, y que fueron autorizados en 2011 para su puesta en el mercado en Irlanda sin la restricción a un uso profesional, no han conseguido el reconocimiento mutuo de la autorización para ser comercializados en Alemania.
Alemania argumenta su decisión en la existencia de resistencia al difenacum en ratas en el país y la previsión de un incremento de este fenómeno, que podría además potenciarse con un uso no profesional de los biocidas que lo contienen.

    Ratoncito como mascota comiendo chocolate (foto de quemonda.com)

Además, Alemania ha expuesto que dispone de una infraestructura eficaz de operarios especializados en control de plagas y de profesionales titulares de una licencia, como agricultores, jardineros y silvicultores que han recibido formación profesional, lo que hace que las restricciones propuestas no dificulten la prevención de infecciones.
Ante esta discrepancia, la CE ha decidido que Alemania puede restringir las autorizaciones concedidas a biocidas que contiene difenacum a la condición de que los productos sean para uso por profesionales especializados o titulares de una licencia, ya que esta es una medida correcta de reducción del riesgo.

Publicado en Higiene Ambiental el 8 de noviembre de 2012

Enlace Diario Com. Europea: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2012:306:0026:0028:ES:PDF